Medincor » МИОЛ-Радужка

 
 
 

МИОЛ-Радужка

Линза интраокулярная
иридо-хрусталиковая
МИОЛ-Радужка
ТУ 9398-005-47530892-2005

Описание


Материал: высококачественный пространственно-сшитый полимер на основе оксипропилена (обладают памятью формы)

Плотность материала: 1,12 г/см3

Показатель преломления: 1,505

Форма оптики: двояковыпуклая

Конструкция линзы: монолитная

Диаметр оптической части: 3,2 мм

Общий диаметр линзы: 13,0 мм

Оптическая сила линзы: от +1 до +35 Д с шагом 1,0 Д

Цветовая гамма представлена 20 оттенками коричневого, синего, серого и зеленого цветов в каталоге.
Выбор цвета - по глянцевой стороне МИОЛ-Радужки, установка - глянцевой стороной к сетчатке.





Практическое руководство для врачей
может быть изготовлена индивидуально по фотографии 10х15см.

Показания:
Сочетанная патология радужки и хрусталика ( частичная или полная аниридия либо мидриаз более 7-8 мм в сочетании с посттравматической или послеоперационной афакией при наличии или отсутствии хрусталиковой сумки.Расчет оптической силы ИХД.

Оптическая сила рассчитывается при помощи эхобиометра Меntoг Теknаг OPhthasonia (США) или Nidek US-1800 (Япония) с функцией расчета ИОЛ, а также с применением формул С.Н.Федорова-А.И.Ивашиной-А.И.Колинко, SRK II, SRК/Т, Ноlladaу II, Ноffeг Q с использованием значения константы А 119,8 D при имплантации в капсульный мешок, с уменьшением ее значения на 0,4 D при фиксации в цилиарной борозде.

Руководство по имплантации:
В случае наличия в глазу остатков капсульной сумки имплантируемую линзу без дополнительной шовной фиксации располагают на этих остатках с упором опорных элементов в цилиарной борозде; В случае сохранной капсульной сумки линза имплантируется в нее после предварительного срезания опорных элементов через тоннельный разрез 5,25 – 5,5 мм; В случае полного отсутствия капсульной или радужной поддержки линза имплантируется с использованием шовной фиксации к склере после предварительного формирования трех склеральных карманов в меридианах, соответствующих расположению опорных элементов линзы, причем имплантация линзы во всех перечисленных случаях осуществляется через тоннельный разрез роговицы или склеры длиной 5,5 – 6,0 мм Возможны сочетанные вмешательства со сквозной кератопластикой, с антиглаукоматозной операцией, с хирургией стекловидного тела и отслойки сетчатки, в том числе с применением тампонады витреальной полости силиконовыми маслами высокой плотности.



Противопоказания:
Воспалительные заболевания глаз в стадии обострения , малый срок после тяжелой травмы глазного яблока (менее 10 – 12 месяцев), вторичная декомпенсированная глаукома (кроме случаев сочетанной антиглаукоматозной операции и имплантации ИОЛ).При попытке неделикатной ротации ИОЛ в глазу и при ее шовной фиксации к склере возможно кровотечение из сосудов цилиарной зоны в ходе операции. Ротация ИХД возможна только в сторону , противоположную наклону опорных элементов. Требуется крайне осторожная имплантация в капсульную сумку, учитывающая возможность повреждения ее и дальнейшие сложности фиксации ИОЛ в глазу при срезанных опорных элементах. При имплантации ИОЛ в случае полного отсутствия капсульной или радужной поддержки необходимо четкое соблюдение расстояния от лимба до точки шовной фиксации во всех меридианах , в противном случае возможна децентрация ИОЛ. В послеоперационном периоде для профилактики увеальных реакций желательно достаточно длительное применение гормональных и нестероидных противовоспалительных препаратов в инстилляциях (до 2 – 3 месяцев по убывающей схеме). Также требуется тщательный контроль ВГД и своевременная коррекция его в послеоперационном периоде (при возникновении транзиторной гипертензии возможно временное назначение бета – блокаторов с постепенной их отменой под контролем ВГД). При возникновении поздних воспалительных реакций в глазу с появлением преципитатов или кистозным макулярным отеком необходимо назначение стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов в виде инсилляций, парабульбарных и субконьюнктивальных инъекций, а также per os.

Пациенты, которым была имплантирована ИОЛ, требуют периодического мониторинга в условиях клиники, в которой была проведена данная операция.

ВНИМАНИЕ: Любой способ повторной стерилизации категорически запрещается! Обращайтесь с линзой бережно. Перед вскрытием линзы убедиться в целостности ее упаковки. Открывать только в асептических условиях. С помощью ножниц разрезать упаковку, извлечь из нее контейнер. Удерживая рукой нижнюю часть контейнера, отделить крышку. Далее достать МИОЛ-Радужку из нижней части контейнера и с помощью специальных пинцетов сложить ее вдвое вдоль продольной оси. Установка МИОЛ в нужную позицию производится специальными атравматическими крючками-репозиторами.
Офтальмология, МИОЛ-Радужка